যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) সম্প্রতি গিলিড সায়েন্সেসের একটি নতুন দৈনিক এইচআইভি পিল অনুমোদন করেছে। এই ওষুধটি মূলত সেই সব রোগীদের কথা মাথায় রেখে তৈরি করা হয়েছে যারা বর্তমানে একক-ট্যাবলেট পদ্ধতিতে (single-tablet regimen) ভালোভাবে চিকিৎসাধীন রয়েছেন — যেমন বিকটারভি — কিন্তু নতুন একটি চিকিৎসা পদ্ধতিতে স্যুইচ করতে আগ্রহী।
নতুন এই পিলটি রোগীদের জন্য চিকিৎসা প্রক্রিয়া আরও সহজ করার লক্ষ্যে তৈরি। এফডিএর এই অনুমোদনের ফলে গিলিড তাদের এইচআইভি ওষুধের পোর্টফোলিও আরও সমৃদ্ধ করতে পারবে। বিশেষজ্ঞদের মতে, ওষুধটি সেই রোগীদের জন্য একটি বিকল্প সুযোগ তৈরি করবে যারা দীর্ঘমেয়াদি চিকিৎসায় স্থিতিশীল অবস্থায় আছে এবং নতুন কোনো পদ্ধতি গ্রহণে আগ্রহী।
তবে এই ওষুধটি কোন নির্দিষ্ট রোগীদের জন্য প্রযোজ্য হবে, তা নির্ধারণে চিকিৎসকের পরামর্শ প্রয়োজন। এফডিএ অনুমোদনের পর কোম্পানিটি শিগগিরই বাজারে ওষুধটি ছাড়ার পরিকল্পনা করছে বলে জানা গেছে। এদিকে এইচআইভি চিকিৎসায় নতুন এই সংযোজন রোগীদের জন্য আরও বিকল্প ও নমনীয়তা আনবে বলে মনে করছেন সংশ্লিষ্টরা।
